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當前位置:網站首頁技術文章
  1. 2023

    6-30

    操作步驟:1.準備:無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液,按終濃度70%比例加入無水乙醇,如7.8mL加入18.2mL無水乙醇,充分混勻。3.菌體處理:將收集的細菌或真菌5,000rpm離心3分鐘,棄上清,加入200μ...

  2. 2023

    6-21

    ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現陽性結果①樣品、試劑被污染,或加樣時操作不當導致相鄰孔之間溶液濺灑出現交叉污染——更換試劑,小心操作。②酶標板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈,然后清洗液倒滿板孔,確保能充分洗滌。③抗體量過多...

  3. 2023

    6-14

    一、ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的...

  4. 2023

    6-12

    魚胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應...

  5. 2023

    6-7

    Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結合的特性,對樣本進行檢測的實驗方法,通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。什么是定性?定性ELISA只能粗略表示樣本待測物含量在某個特定值以上或以下,定性ELISA通常設置陽性對照(P)、和...

  6. 2023

    5-31

    無菌技術在理論上是很簡單的:阻止無菌的、未被污染的物質或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。成功的無菌技術的一個基本因素就是個人衛生。任何直接或間接地與培養相接觸的物品必須無菌。理想化的情況是所有無菌操作都應該在一個層流式超凈臺中進行。如...

  7. 2023

    5-25

    檢測范圍:2ng/L-90ng/L使用目的:僅供科研使用,本試劑盒用于測定兔血清樣,血漿及相關液體樣本中谷丙轉氨酶(ALT)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔谷丙轉氨酶(ALT)水平。用純化的兔谷丙轉氨酶(ALT)抗體包被...

  8. 2023

    5-22

    以下簡述固相載體和包被過程。1.2包被的方式將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之,包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的,靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的...

  9. 2023

    5-15

    ELISA的商品化試劑盒成分和分類:在臨床檢驗或者科研檢測中,ELISA實驗通常有商品試劑盒提供。ELISA試劑盒中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免...

  10. 2023

    5-8

    ELISA原理ELISA利用抗原抗體之間專一性結合之特性,對標本進行檢測;由于結合與固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性,因此設計其結合機制後,配合酵素顯色反應,即可顯示特定抗原或抗體是否存在,并可利用顯色之深淺進行定...

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